科学规范操作北京核酸提取仪才能显著降低误差率和污染风险
更新时间：2025-06-23 点击次数：1264次
在分子生物学实验中，核酸的质量直接影响下游应用如PCR、测序和基因编辑的成败。而核酸提取仪作为实现高效、稳定核酸提取的关键设备，其正确使用对于科研人员来说至关重要。掌握
核酸提取仪科学规范的操作流程，不仅能提高实验效率，还能显著降低误差率和污染风险。
1、在使用本仪器之前，务必做好充分准备。确认其处于正常工作状态，电源连接稳定，磁头清洁无残留。同时，根据样本类型（如血液、组织、唾液或环境样本）选择匹配的试剂盒与提取程序。不同样本所需的裂解条件和纯化方式差异较大，选择不当将影响核酸得率与完整性。
2、样本前处理很重要。对于固体样本如组织块，应先进行匀浆或蛋白酶K消化，以确保细胞裂解；液体样本则需离心去除杂质。上样体积应严格遵循试剂盒说明书，过量可能导致裂解不全，太少则影响提取效率。此外，所有耗材（如深孔板、吸头）应为无核酸酶级别，避免外源性RNA酶或DNA酶污染。
3、操作过程中，严格按照界面提示完成每一步设置。包括样本编号输入、程序选择、温育时间设定等。特别是震荡混匀步骤，要确保裂解液与样本充分结合；磁珠吸附阶段，则需关注磁头是否吸附，防止核酸丢失。提取完成后，应及时转移核酸溶液至专用储存管，并在-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
4、日常维护同样重要。每次使用后应擦拭内部，定期检查磁珠回收效率及移液精度，必要时进行校准。保持实验室环境洁净，配备生物安全柜与核酸清除剂，可有效防止交叉污染。
